میکرواستخراج مایع-مایع پخشی ترکیب شده با طیف سنجی جذب اتمی برای اندازه گیری نیکل و پالادیم در نمونه های حقیقی

یک روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme)همراه با طیف سنجی جذب اتمی شعله ای برای اندازه گیری نیکلبا استفاده از معرف دی متیل گلی اکسیم به عنوان عامل کمپلکس کننده، ارائه شده است. عوامل مختلفی که بر روی کارآیی میکرو استخراج نیکل تأثیرگذار هستند از جمله ph، نوع و حجم حلال های پخش کننده و استخراج کننده، غلظت لیگاند و زمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند و شرایط تجربی بهینه برای روش به دست آمد. پس از استخراج، فاکتور تغلیظ 36 بود. حد تشخیص ng ml-113 و انحراف استاندارد نسبی برای هشت مرتبه اندازه گیری µg ml-15/0 برابر5/3% بودند. روش با موفقیت برای اندازه گیری نیکل در نمونه های آرد برنج، عسل و چای سیاه به کار گرفته شد. یک روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (dllme)برای جداسازی و پیش تغلیظ پالادیم از نمونه های آب با استفاده از دی سیکلوهگزیل -18-کراون-6 به عنوان معرف جفت یون و اندازه گیری با طیف سنجی جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. عوامل مختلفی که بر روی کارآیی میکرو استخراج پالادیم تأثیرگذار هستند از جمله ph، نوع و حجم حلال های پخش کننده و استخراج کننده، غلظت دی سیکلوهگزیل -18-کراون-6 و زمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند و شرایط تجربی بهینه برای روش به دست آمد. پس از استخراج، فاکتور تغلیظ 8/9 بود. حد تشخیص ng ml-116 و انحراف استاندارد نسبی برای هشت مرتبه اندازه گیریµg ml-15/0 برابر 21/3% بودند. روش با موفقیت برای اندازه گیری پالادیم در نمونه های آب (آب چاه، آب شهر،آب معدنی و آب رودخانه) به کار گرفته شد.